药品市场主体的多元化也意味着药品审评审批机制需要进一步完善。史立臣建议，一方面可以通过严格的条件筛选符合标准的国外药品进入中国市场，另一方面也要缩短药品审评审批的流程和时间，让国外高质低价的药品快速进入中国市场。

　　对“体制内市场”影响很大的带量采购模式仍大有可为。张步泳表示，参照“4+7”城市的成功经验，带量采购涉及的城市范围和药品种类还可以进一步扩大。

　　史立臣则认为，在保证带量采购机制良性运行的基础上，还需要解决采购量和回款等问题。建议国家医保局设立医保基金，如果医院没有按期支付药企款项，可以由基金垫付一部分款项，以保证药品的正常供应，从而保障带量采购的良性发展。

　　针对一些原料药“垄断”的问题，原料药从审批制到备案制的转变迫在眉睫。

　　张步泳指出，在原料药价格暴涨的背后，是一些原料药的生产批文被部分企业垄断。要从根本上解决这个问题，既要加大对原料药垄断的打击力度，也要完善原料药的关联审批制度。

　　2017年12月初，《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》发布，将推行原料药、药用辅料关联审批，今后原料药不再单独发批准文号，药品制剂企业可以自行寻找原料药企业供货，只要质量符合标准，就可以申请关联审批。药品上市许可持有人对生产制剂所选用的原料药、药用辅料和包装材料的质量负责。

　　史立臣认为，在原料药“垄断”现象较为严重的当下，原料药备案制，原料药、药用辅料关联审批等制度显得尤为重要。“这个政策一旦落实了，非政策市场的药价就要下来了。”